Британські вчені виявили нове захворювання імунітету

Британські дослідники виявили новий тип імунодефіциту в молодої жінки, повідомляється на сайті Ньюкасльского університету. 23-літня Стейсі Шеппард із Сандерленда була доставлена в університетську клініку наприкінці 2009 року зі скаргами на утруднене дихання. Обстеження виявило в неї рідкісне порушення - легеневий альвеолярний протеїном. Однак причину встановити не вдавалося, пише medportal.ru.

Жінці довелося провести в клініці кілька місяців, оскільки у неї розвинувся інфекційний процес у легенях. Хвора потребувала постійного джерела кисню й через важку задишку втратила здатність виконувати навіть прості дії.

У процесі діагностичного пошуку Шеппард виконали біопсію кісткового мозку. Дослідження отриманого зразка тканини показало, що в жінки практично відсутні попередники дендритних клітин - невід'ємної частини імунної системи.

Як з'ясувалося, троє її найближчих родичів, включаючи батька, померли у віці від 24 до 35 років від раку крові, з високою ймовірністю розвитку на ґрунті аналогічної імунної недостатності. Дослідники назвали виявлене спадкоємне захворювання DCML-дефіцитом.

Встановлення причин хвороби вказало на можливе лікування - пересадку кісткового мозку. Шеппард погодилася на операцію і після тривалого лікування, за її словами, «повернулася до життя».

Як відзначив дослідник Метью Коллін, виявлення нового захворювання має дуже важливе значення, оскільки дозволить виявляти пацієнтів на ранніх стадіях, що дасть їм шанс на одужання.