Контроль за обігом наркотичних засобів і надалі посилюватиметься
Міністерство охорони здоров’я розробило зміни до 360-го наказу, який затверджує правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення.
Міністерство охорони здоров’я розробило зміни до 360-го наказу, який затверджує правила виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби і вироби медичного призначення. Документ передбачає розширення переліку препаратів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я.
У разі прийняття змін комбіновані лікарські засоби, які містять трамадол, ефедрин, псевдоефедрин та декстропропоксифен, виписуватимуться на рецептурних бланках ф-1 та підлягатимуть предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров’я.
Крім того, документ вносить зміни у визначення гранично допустимої для відпуску на один рецепт кількості лікарських засобів (метадон, рідкі форми; бупренорфін, таблетки по 0,2; 0,4; 2; 4 і 8 мг; пластир трансдермальний) та уточнення дозування лікарського засобу Омнопон.
Як повідомили у Міністерстві охорони здоров’я, питання про посилення боротьби з незаконним обігом наркотичних засобів та психотропних речовин неодноразово порушувалось на нарадах різного рівня. Зокрема, ще у липні минулого року, після наради при Президентові України, до МОЗ України звернувся Держкомітет з питань контролю за наркотиками, який пропонував ввести додаткові заходи контролю за обігом комбінованих препаратів, що містять декстропропоксифен.
Цікаво, що Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency) ще у 2009 році рекомендувало поступове вилучення з обігу декстропропоксифенвмісних препаратів після повідомлень про те, що ризик, пов’язаний із застосуванням цього наркотичного анальгетика, перевищує користь від його застосування.
