Учені в Бразилії знайшли нову форму грипу A/H1N1

17 червня 2009, 11:28

Джерело: news.ru

Бразильські вчені виявили нову форму грипу A/H1N1. Факт мутації вірусу вдалося встановити дослідникам з Інституту Адолфу Лутца, діючого при секретаріаті з питань охорони здоров'я південно-східного штату Сан-Паулу. За словами координатора відділу з контролю за захворюваннями штату Сан-Паулу, це вкрай важливе відкриття дозволяє стежити за розвитком вірусу, а також допомагає створити вакцину і оцінити ефективність препаратів. Бразильські лікарі зуміли встановити мутацію протеїну гемагглютініна - поверхневого білка вірусу грипу, що забезпечує здатність вірусу приєднуватися до клітини-господаря. Нова форма грипу отримала назву A/Sao Paulo/H1N1. Поки що бразильські вчені не можуть сказати, чи є вона більш заразною, ніж вже відомі штами. За інформацією МОЗ Бразилії, в країні виявлено 74 підтверджені випадки грипу A/H1N1. План боротьби з поширенням хвороби зосереджений на заходах епідеміологічного контролю в аеропортах і морських портах, а також на прикордонних пропускних пунктах на автотрасах, що сполучають країну з сусідніми державами Південної Америки. Нещодавно група японських учених, аналізуючи штами вірусу грипу A/H1N1, виявила мутаційні процеси в частині білка гемагглютінін, через які вірус може отримати здатність швидко поширюватись серед людей і активніше вражати клітини організму. А британські учені з'ясували, що вперше вірус A/H1N1 передався від свині людині за декілька місяців до офіційного виявлення спалаху. До цього моменту пандемічний штам протягом довгого часу циркулював серед свиней непоміченим. Тим часом фармацевтичний концерн Baxter збирається почати постачання вакцини вже в липні. Випуск сироватки від грипу A/H1N1 вже почався, повідомили представники концерну. Штам вірусу був отриманий концерном ще на початку травня. Міністерства охорони здоров'я багатьох країн вже уклали з концерном Baxter договори на постачання медикаменту. Європейське агентство лікарських засобів (EMEA) вже дало Baxter дозвіл на створення прототипу лікарського препарату Celavapan. Це полегшить процедури отримання дозволу по розробці і виробництву вакцини.